在英国接种疫苗的人(1ST dose): 49,603,566

People Vaccinated in the UK (2nd dose): 45,486,906

本词汇表将帮助您了解描述冠状病毒生物学和COVID-19传播的最常见科学术语和材料。

它可以帮助阅读研究论文,并帮助您理解药物和疫苗开发中使用的语言。它还列出了参与公共卫生的国际和英国组织的完整列表,其机构缩写和工作说明。

了解病毒的生物学

抗原

蛋白质存在于病原体表面,例如病毒和细菌。抗原对于每种病原体都是唯一的。人体将SARS-CoV-2病毒上的抗原识别为外来抗原,从而刺激了免疫反应。

抗原漂移

当病原体遗传物质的细微变化积累时发生,因此其抗原变得与原始版本略有不同。这是RNA(定义如下)病毒(如SARS-CoV-2)中的常见现象。

运输

当病毒存在于体内而对被感染者无任何危害或无症状前没有受到任何伤害时。
冠状病毒–导致人的呼吸道和胃肠道疾病的病毒家族。

新冠肺炎

冠状病毒疾病于2019年首次发现。该疾病由SARS-CoV-2引起。

脱氧核糖核酸

脱氧核糖核酸,一种携带遗传信息的分子。

mRNA

Messenger RNA,即生产蛋白质的“即读即读”说明。

突变

用于描述生物体遗传物质如何变化的术语。病毒突变很常见。

病原体

可以产生疾病的传染性生物(例如病毒,细菌或寄生虫)。 SARS-CoV-2是病原体。

复写

当病毒自行复制多个副本时。

水库

病毒通常生存和繁殖的生物或环境。

核糖核酸

核糖核酸。与DNA具有某些相似性的分子。它的主要作用是解码遗传物质以制造蛋白质。在某些病毒中,RNA带有遗传密码,而不是DNA。 SARS-CoV-2是一种RNA病毒。 RNA有多种类型,包括信使RNA(mRNA)和自扩增RNA。

SARS-CoV-2

严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2,该病毒可导致COVID-19。

穗蛋白

这些是SARS-CoV-2病毒表面上发现的棍状结构特征。它是病毒附着在人体细胞上的一部分,因此病毒可以进入并感染它们。该蛋白是抗病毒药的治疗靶标;可以干扰刺突蛋白与人类细胞之间相互作用的药物可以阻止病毒进入细胞并复制。刺突蛋白对于某些正在开发的COVID-19疫苗也很重要。它是一种被人体识别的抗原,可以刺激免疫反应,包括产生可以中和病毒的抗体。

变体

当病毒复制时,它会积累突变。具有这些突变的病毒版本称为“变体”。变体的出现是自然现象。大多数突变对病毒的特性影响很小,其他突变则有助于其他物种的传播或感染。另请参见抗原漂移。

病毒学

科学和医学学科与了解病毒和病毒性疾病的生物学及其治疗和预防有关。病毒学家研究了常见的感染,例如流行性感冒和水痘,这些病毒会引起埃博拉,寨卡和COVID-19等新型病毒。

动物源性感染病

由最初从动物传播到人类的病原体引起的疾病。 COVID-19是一种人畜共患病。

了解COVID-19如何传播以及如何包含

测试精度

这通常用于描述测试的准确性和可靠性。对于COVID-19,这将意味着测试在确认是否存在活跃或先前的COVID-19感染方面的测试水平。没有诊断测试或抗体测试是100%准确的。

抗体测试

从当前或先前的感染中检测针对SARS-CoV-2病毒的抗体。

抗原测试

检测表明当前感染的病毒物质。对COVID-19的测试可检测样品中是否存在SARS-CoV-2表面发现的病毒抗原。

无症状的

有感染但没有任何症状。

病死率

有死亡症状的人的比例。

联系人跟踪

确定与传染病确诊病例相关的来源和联系方式。联系人可以分为高风险,低风险或无风险,并提供有关操作的建议。此方法用作控制感染传播的公共卫生措施。转发联系人跟踪是指找到测试结果为阳性的人可能已将病毒传播给的人。向后接触跟踪是指找到将病毒提供给随后测试为阳性的人的个人。

诊断测试

一种可以确认某人是否患有活动性SARS-CoV-2感染的测试。

时间加倍

感染数量翻倍所需的时间。

流行病学

对导致某种健康后果(疾病,环境暴露,伤害)的原因,人群中不同人群疾病的分布,原因以及随着时间的变化进行研究。流行病学研究的知识用于设计控制传染病的措施。

死亡率过高

有时称为超额死亡人数,这是一段时间内的额外死亡人数高于通常预期的人数。例如,如果通常在1周内有500例死亡,但报告了750例,则等于250例超额死亡。在撰写本文时,已经有 英格兰63,401例额外死亡 自2020年3月20日起。

假阴性

结果不正确。例如,当某人感染SARS-CoV-2病毒时呈阴性。

假阳性

结果不正确。例如,当某人没有SARS-CoV-2感染时呈阳性。

感染死亡率

死亡的感染者比例。

豁免护照

指示个人免疫状况的文件。对于COVID-19,这可以基于某人是否由于先前的感染而已经免疫或具有抗体。没有足够的证据证明豁免护照的有效性。这是因为拥有SARS-CoV-2抗体并不一定意味着有人可以免受第二次感染。疫苗接种后的免疫持续时间也不清楚。

发生率

在特定时间段内,人口中某种疾病的新病例数。计算发病率可以表明传染病在人群中发生的速度。

潜伏期

从被感染到出现症状的时间。对于COVID-19,平均大约需要5天。

索引大小写

疾病爆发的患者,最初是由卫生部门确定的。

LAMP测试或RT-LAMP测试(逆转录环介导的等温AMPlification)

一种检测和增加病毒遗传物质数量的科学技术。使用LAMP技术的设备可以放置在靠近被测人的地方,并且可以在数分钟内得出结果,而不必将样品送去进行实验室处理。

横向流动试验

一种检测活动性感染的分子测试。测试包含 抗体 与蛋白质结合(抗原)(如果存在于样本中)在病毒表面。通常在数分钟内,检测试剂盒上的黑带或荧光灯就会显示出阳性结果。

质谱

一种鉴定样品中特定分子(例如病毒蛋白)的实验室技术。

大量测试

使用大量无症状者的检测来检测当前感染者。

分子测试

通过检测病毒遗传物质的测试 聚合酶链反应 或更新的实验室技术。

发病率

用于描述疾病,伤害或残疾的术语。有时使用合并症或多发病,是指某人同时患有多种疾病。

死亡

表示死亡的术语。死亡率是特定原因的死亡人数除以全体人口的表述。

非药物干预(NPI)

非毒品措施限制了传染病的传播。这些措施可以是个人层面的措施,例如身体疏远,使用口罩和面罩以及改善卫生措施。它们也可以作为限制活动的措施,例如关闭包括体育馆,酒吧或商店在内的各种场所。

PCR(聚合酶链反应)测试

一种专门的实验室方法,用于增加样品中DNA或RNA的量,以便进行足够的测试。 PCR测试用于检测人的样品中的RNA,以查看样品中是否含有SARS-CoV-2病毒。

即时检验

由受过训练的操作员在人员身上或附近进行的诊断检查(例如检查尿路感染的尿量尺)。

汇总测试

一种使用一个测试对一群人的样品进行测试的方法。

患病率

表示在给定时间段或在给定时间段内患有疾病的人口比例的度量。通过将病例数除以样本中的总人数来计算疾病的患病率。它们可以表示为百分比,也可以表示为每十万人的案例数。它通常与 发生率,但它们的含义不同。在给定的时间段内,发病率仅统计新病例,而在现有时间和新病例中,发病率均在统计。

原案

将传染病带入人群的人,例如一个国家,城市或工作场所。

R(复制编号)

一种衡量疾病传播方式的方法。 R数是一个感染者将病毒传播到的平均人数。如果R大于1,则感染将在人群中传播。如果不采取任何措施,SARS-CoV-2的R为3。

快速测试

尽管这是指可以在数分钟而不是数小时内得出结果的测试,但是该测试可能仍需要专门的设备和/或训练有素的操作员。

唾液测试

使用唾液样本的测试。

自采样

描述一个人何时获取自己的样本,然后将其发送到其他地方以处理和解释结果。

灵敏度

测试对有COVID-19的人报告阳性结果的效果如何。

序列间隔

从一个人出现的症状到他们感染的人出现的症状之间的时间。

专一性

对于没有COVID-19的人来说,测试报告阴性结果的效果如何。

拭子测试和自我交换

传播

病原体(如病毒)从一个感染者传播到另一个感染者的过程。

有关COVID-19的研究中使用的术语

临床试验

阶段1

给一小群健康人(<100)接种该疫苗,以确保没有安全隐患,观察其刺激免疫反应的效果以及制定有效剂量。

阶段2

对该疫苗进行了更大范围的测试(数百人),以查看该疫苗是否始终如一地起作用,评估免疫反应和寻找副作用。

第三阶段

在自然疾病条件下,对疫苗进行了大规模研究(数千人)。这产生了足够的数据来识别罕见的副作用并评估疫苗在现实世界中的效果。它产生足够的免疫力来预防和减少疾病吗

第四阶段

获得许可后,研究将继续监视任何不利影响并确定长期有效性。此活动称为药物警戒。

效用

在讨论诸如治疗COVID-19或COVID-19疫苗的药物时,这是指该药物在现实环境中使用时达到预期效果的程度。例如,尽管在严格的研究条件下,涉及健康年轻人的一项研究可能减少了90%疾病的发病率(请参见疗效),但如果将其用于更广泛的具有不同特征的人群(例如老年人或有潜在健康状况的人。

功效

在理想情况下(例如在受控研究中)对药物进行测试时,药物按预期工作的程度。例如,COVID-19疫苗在预防疾病方面可能具有90%功效。这意味着在研究中,接种疫苗的人与未接种疫苗的人相比,该病病例减少了90%。

人类挑战研究

研究在控制环境中仔细地向健康志愿者提供病原体的情况,这些志愿者因此受到了挑战。这些研究旨在更好地了解感染过程并找到预防和治疗方法。

安慰剂

对临床无影响的物质或治疗 对照组 这样一来 干涉 可以区别于仅仅从 安慰剂作用.

随机对照试验

一个实验 将参与者随机分为对照组或干预组。 整群随机对照试验 涉及在小组级别对控制或干预进行随机分配(例如分配整个学校,医院或地方议会)。他们被认为是特别的 强壮的 研究类型,因为随机化减少了来自 外来变量。作为实验,他们可以证明 因果关系.

药物开发和COVID-19治疗中使用的术语

不良事件

该术语用于描述对药物(包括疫苗)的一系列反应。它们有时被称为药物不良反应。不同的药物可以产生不同的效果。副作用是可以与疫苗相关的副作用。人们可能会因药物本身直接导致反应,也可能由于个人患有潜在的医疗状况而产生反应。有时人们在服药时可能会体验到某种东西,但这是完全无关的。广泛监控药物安全性可以确定哪些反应与药物无关。疫苗的副作用从可预测的轻度反应(如短暂发烧)到更严重和罕见的结果(如变态反应)不等。

抗体疗法

基于抗SARS-CoV-2抗体的疗法可用于治疗COVID-19患者。

抗病毒药

用于预防或治疗病毒感染的药物。一些抗病毒药通过阻止病毒进入细胞而发挥作用,而另一些抗病毒药则抑制病毒生命周期的各个阶段,例如阻止病毒复制。目前正在评估几种治疗COVID-19的抗病毒药物,但迄今为止,没有一种药物显示出任何明显的临床益处。

康复血浆

一种使用抗SARS-CoV-2抗体的治疗方法,该抗体来自已从COVID-19中恢复的患者。从理论上讲,血浆中捐赠的抗体可以中和病毒,而患者自身的免疫系统会对感染产生反应。

地塞米松

一种类固醇药物,用于治疗各种炎症和过敏性疾病。在住院的COVID-19患者中,它通过35%减少了通气患者的死亡,而通过20%减少了需要氧气的患者的死亡。

良好生产规范(GMP)

这是药品制造商在生产过程中必须满足的最低标准。这是为了确保药品在各个批次中均具有一致的高质量,并确保它们符合药品营销授权中监管机构规定的要求。

药品销售许可证

也称为营销授权。制造商必须遵循特殊程序才能在英国和欧盟销售药品,例如疫苗。这很复杂,取决于药物的处理过程不同。

单克隆抗体

在实验室合成的生物疗法。他们通过识别细胞表面上的特定靶蛋白,然后标记这些细胞进行杀伤,或者通过直接与病毒结合并阻止病毒与人类细胞的结合,来模仿天然抗体。可以通过使用病毒的目标遗传序列来设计抗体。 SARS-CoV-2单克隆抗体的主要靶标是病毒表面的刺突蛋白,以阻止病毒进入细胞。

药物警戒

检测,收集和监视有关可能与药物(例如新药或疫苗)相关的不良事件的数据,以便可以采取适当的措施。

检定

将住院的COVID-19患者放置在他们的肚子上。研究表明,这对他们有益,因为它可以改善体内的氧合作用。

伦地西韦

一种实验性抗病毒药物。迄今为止的研究表明,它可以减少某些患者的康复时间。

用于讨论对COVID-19,免疫接种和疫苗的免疫反应的术语

主动免疫反应

免疫反应 首次与新病原体接触后,身体自然发育。一定时间后,人体将开始产生能够特异性识别新病原体的抗体。

基于腺病毒的疫苗

修改了无害病毒以包含病原体蛋白质遗传信息的疫苗(抗原)。接种疫苗后,人体将产生这种蛋白质,并对它产生免疫反应。例如,在牛津大学/阿斯利康疫苗中使用了这种策略,该疫苗包括SARS-CoV-2穗突蛋白的遗传信息。

抗体

特异性结合病原体一部分的“标签”,因此可以被免疫系统识别。它是“适应性”免疫系统的一部分,由B细胞产生。一些抗体是结合抗体(它们与病毒结合并激活免疫系统的一部分以增强人体的反应),而某些抗体是中和抗体(它们能够结合并阻止病毒)。有不同类型的抗体。两个重要的是:
IgM:幼稚B细胞在初次免疫反应中产生的第一批抗体。在第二次免疫反应中,它们的水平相似。 IgG:血液中的主要抗体类别。它们是在IgM之后的初次免疫反应期间产生的,其水平在次要反应期间显着增加。

减毒疫苗

参见减毒活疫苗。

B细胞

产生抗体的白细胞的类型。幼稚B细胞是尚未暴露于病原体的未成熟B细胞。一旦暴露,它们就会变成记忆B细胞,能够分泌针对该特定病原体的抗体。

加强剂量

在“基本剂量”之后增加疫苗剂量。它用于增强针对病原体的免疫反应。

新鲜食品的)低温运输系统

指某些药品和疫苗的供应链,从生产到交付,这些药品和疫苗需要处于温度受控的环境中。

细胞因子

指示体内病原体存在的化学物质。它们是先天免疫系统的一部分,会引起炎症。

疾病改良疫苗

减少疾病严重程度的疫苗。以COVID-19为例,它们可以减少SARS-CoV-2感染后的死亡人数。

基于DNA的疫苗

DNA指令可构建病原体蛋白质的疫苗可直接注射到受体中。美国的Inovio候选人或韩国Genexine候选人使用此策略。

牛群免疫

当种群中有足够的个体对感染免疫时,那些不受免疫的个体也将受到保护。它也被称为“人口免疫力”。

免疫接种

当个体受到自然疾病或疫苗接种后免受疾病侵害时。

免疫反应

当被病原体感染时,由机体产生的反应。初次免疫反应是由暴露于病原体引发的第一个反应。未成熟的(幼稚的)B细胞被抗原刺激,被激活,并开始产生粘附于这些抗原的抗体。最初会有大量的抗体激增,然后随着时间的流逝,这些抗体的水平会随着感染的清除而降低。继发性免疫反应发生在第二次及以后暴露于同一病原体的过程中。记忆B细胞能够识别其先前已暴露的抗原,并开始产生比主要反应期间更高数量的抗体。

免疫

抵御病原体感染的能力。先天免疫由一系列非特异性机制组成,可防止病原体侵入人体。它包括诸如皮肤的物理屏障,以及诸如呼吸道和肺部的身体内部部分的细胞壁。先天免疫系统还包括几种类型的专门细胞和信号化学物质。获得性免疫力描述了身体如何建立免疫记忆-因此,如果该人再次受到相同的感染,则身体的反应就会增强。它也被称为“自适应”免疫。这是疫苗免疫的基础。这种适应性反应的关键特征是它对特定病原体上的结构具有特异性,并且免疫记忆可促进后续相遇时的改善反应。它涉及抗体,B细胞和T细胞。这种类型的免疫力可能强弱,寿命短或寿命长,这是多种因素共同作用的结果。产生这种类型的免疫力可能需要3周的时间。

灭活疫苗

病原体已被杀死,因此无法在人体内繁殖的疫苗。 Valneva候选疫苗使用此策略。减毒活疫苗使用导致疾病的病原体变弱。注射后,它们类似于自然感染,因此能够触发强烈的免疫反应。含有mRNA的mRNA疫苗会产生一种病原体抗原,可以由人体直接产生。辉瑞/ BioNTech疫苗使用了这种策略,该疫苗使用mRNA指令来生产SARS-CoV-2穗突蛋白。

自然获得的免疫力

当人被病原体感染并产生针对病原体的免疫应答时获得的免疫力(请参阅主动免疫应答和免疫应答)。

中和抗体

能够结合并阻止病毒的抗体。

最初剂量

疫苗的第一剂,以触发初始免疫反应。

被动免疫

当一个人(无法产生针对病原体的抗体)从外部接受它们并免受病原体侵害时。当抗体从母亲传递给孩子时(例如在母乳中),这可以是“母体的”;当通过注射进行抗体给药时(例如在抗体疗法的情况下),这可以是“人工的”。这不是持久的免疫力。

基于蛋白质的疫苗

包含在病原体表面发现的一种蛋白质,可用于触发免疫反应。葛兰素史克(GSK)/赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)候选人使用此策略。

自扩增RNA

RNA能够在被制造蛋白质之前被制造出自己的多个拷贝。帝国理工学院的候选疫苗使用了这项技术。

消毒疫苗

能够阻止病原体在体内复制的疫苗,因此感染者无法将其传播给他人。

预防接种

通过用疫苗治疗个体,保护他们免受疾病侵害。

疫苗

保护人们免受传染病侵害的最有效的公共卫生干预措施。疫苗会训练免疫系统识别病原体,并在下一次遭遇时保护身体免受其侵害。

候选疫苗

新疫苗正在开发中。

疫苗覆盖率

已接种疫苗的人口百分比。

接种疫苗

由公共卫生当局提供时接受疫苗。

参与公共卫生和药品监管的国际组织

CDC

疾病预防与控制中心。美国联邦健康保护局。

EMA

欧洲药品管理局。欧洲机构,它促进药物的开发和获取,并评估新药,以便可以批准将其用于人。

美国食品药品管理局

食品和药物管理局。一家监管药品安全性,有效性和质量的美国机构。它在公共卫生(例如食品安全和调节烟草制品)中具有更广泛的作用。

世界卫生组织。一个联合国机构致力于指导和协调国际卫生。

英国组织针对COVID-19参与公共卫生,药品监管,决策和科学建议

CSA

首席科学顾问。大多数高级政府顾问为政府部门提供科学建议。大多数政府部门都有一个。每个下放的主管部门也有CSA。列表在这里可用。

首席营销官

首席医疗官。一位合格的医生,是政府在卫生事务上最高级的顾问。

中药

人类医学委员会。一个非部门性咨询公共机构,向部长提供有关药品的安全性,功效和质量的建议。

DHSC

卫生和社会保健部。全面负责卫生和护理服务的部长级政府部门。它制定战略,提供资金并监督英格兰的卫生保健系统,与下流国家的对等机构相对应。

通用会计准则

政府首席科学顾问。首席科学顾问为总理和内阁成员提供科学建议,并协调首席科学顾问网络。

杰西博

联合生物安全中心。成立于2020年5月。它提供基于证据的分析,以响应COVID-19暴发,为地方和国家决策提供依据。一旦设置,它将成为NIHP的一部分。

联合会

疫苗和免疫联合委员会。一个科学咨询委员会,为英国卫生部门提供免疫方面的建议。

MHRA

药品和保健产品监管机构。卫生和社会关怀部的执行机构。它规范了英国输血中使用的药品,医疗设备和血液成分。它决定是否批准疫苗等新药。

神经标签

新兴呼吸道病毒威胁咨询小组。一个科学委员会,就新出现的呼吸道病毒构成的威胁向政府提供建议。 SAGE已使用NERVTAG的建议。

好的

美国国立卫生保健研究院。对健康和社会护理部负责的独立机构,但独立于政府。它的作用是通过制定国家指南和建议以及质量标准来改善患者预后,该标准规定了高质量和具有成本效益的护理应该是什么样的。

国立卫生研究院

国立卫生防护研究所。一个负责公共卫生保护的新组织。它将取代英格兰公共卫生,并引入其他功能,包括联合生物安全中心和NHS测试和追踪。预计将于2021年春季投入运营。

苯丙氨酸

英国公共卫生。它是卫生和社会关怀部的执行机构,负责公共卫生的各个方面,从减少卫生不平等到应对公共卫生紧急情况。

智者

紧急情况科学咨询小组。在紧急情况下向英国政府提供科学和技术建议。

SPI-B

行为独立的科学性大流行性流感小组。提供有关行为科学建议的科学委员会。在COVID-19的背景下,委员会已就如何帮助人们坚持建议的干预措施提供了建议。它向SAGE提供报告。

SPI-M

科学大流行性流感建模小组。一个科学委员会,负责就与英国对传染病的应对有关的科学问题提供建议。它的建议基于流行病学和建模方面的专业知识。它向SAGE报告。

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