蛋白质存在于病原体表面，例如病毒和细菌。抗原对于每种病原体都是唯一的。人体将SARS-CoV-2病毒上的抗原识别为外来抗原，从而刺激了免疫反应。

当病原体遗传物质的细微变化积累时发生，因此其抗原变得与原始版本略有不同。这是RNA（定义如下）病毒（如SARS-CoV-2）中的常见现象。

当病毒存在于体内而对被感染者无任何危害或无症状前没有受到任何伤害时。
冠状病毒–导致人的呼吸道和胃肠道疾病的病毒家族。

脱氧核糖核酸，一种携带遗传信息的分子。

Messenger RNA，即生产蛋白质的“即读即读”说明。

用于描述生物体遗传物质如何变化的术语。病毒突变很常见。

当病毒自行复制多个副本时。

病毒通常生存和繁殖的生物或环境。

核糖核酸。与DNA具有某些相似性的分子。它的主要作用是解码遗传物质以制造蛋白质。在某些病毒中，RNA带有遗传密码，而不是DNA。 SARS-CoV-2是一种RNA病毒。 RNA有多种类型，包括信使RNA（mRNA）和自扩增RNA。

这些是SARS-CoV-2病毒表面上发现的棍状结构特征。它是病毒附着在人体细胞上的一部分，因此病毒可以进入并感染它们。该蛋白是抗病毒药的治疗靶标；可以干扰刺突蛋白与人类细胞之间相互作用的药物可以阻止病毒进入细胞并复制。刺突蛋白对于某些正在开发的COVID-19疫苗也很重要。它是一种被人体识别的抗原，可以刺激免疫反应，包括产生可以中和病毒的抗体。

当病毒复制时，它会积累突变。具有这些突变的病毒版本称为“变体”。变体的出现是自然现象。大多数突变对病毒的特性影响很小，其他突变则有助于其他物种的传播或感染。另请参见抗原漂移。

科学和医学学科与了解病毒和病毒性疾病的生物学及其治疗和预防有关。病毒学家研究了常见的感染，例如流行性感冒和水痘，这些病毒会引起埃博拉，寨卡和COVID-19等新型病毒。

这通常用于描述测试的准确性和可靠性。对于COVID-19，这将意味着测试在确认是否存在活跃或先前的COVID-19感染方面的测试水平。没有诊断测试或抗体测试是100%准确的。

从当前或先前的感染中检测针对SARS-CoV-2病毒的抗体。

检测表明当前感染的病毒物质。对COVID-19的测试可检测样品中是否存在SARS-CoV-2表面发现的病毒抗原。

有死亡症状的人的比例。

确定与传染病确诊病例相关的来源和联系方式。联系人可以分为高风险，低风险或无风险，并提供有关操作的建议。此方法用作控制感染传播的公共卫生措施。转发联系人跟踪是指找到测试结果为阳性的人可能已将病毒传播给的人。向后接触跟踪是指找到将病毒提供给随后测试为阳性的人的个人。

一种可以确认某人是否患有活动性SARS-CoV-2感染的测试。

对导致某种健康后果（疾病，环境暴露，伤害）的原因，人群中不同人群疾病的分布，原因以及随着时间的变化进行研究。流行病学研究的知识用于设计控制传染病的措施。

有时称为超额死亡人数，这是一段时间内的额外死亡人数高于通常预期的人数。例如，如果通常在1周内有500例死亡，但报告了750例，则等于250例超额死亡。在撰写本文时，已经有 英格兰63,401例额外死亡 自2020年3月20日起。

结果不正确。例如，当某人感染SARS-CoV-2病毒时呈阴性。

死亡的感染者比例。

指示个人免疫状况的文件。对于COVID-19，这可以基于某人是否由于先前的感染而已经免疫或具有抗体。没有足够的证据证明豁免护照的有效性。这是因为拥有SARS-CoV-2抗体并不一定意味着有人可以免受第二次感染。疫苗接种后的免疫持续时间也不清楚。

在特定时间段内，人口中某种疾病的新病例数。计算发病率可以表明传染病在人群中发生的速度。

疾病爆发的患者，最初是由卫生部门确定的。

一种检测和增加病毒遗传物质数量的科学技术。使用LAMP技术的设备可以放置在靠近被测人的地方，并且可以在数分钟内得出结果，而不必将样品送去进行实验室处理。

一种检测活动性感染的分子测试。测试包含 抗体 与蛋白质结合（抗原）（如果存在于样本中）在病毒表面。通常在数分钟内，检测试剂盒上的黑带或荧光灯就会显示出阳性结果。

使用大量无症状者的检测来检测当前感染者。

通过检测病毒遗传物质的测试 聚合酶链反应 或更新的实验室技术。

用于描述疾病，伤害或残疾的术语。有时使用合并症或多发病，是指某人同时患有多种疾病。

非毒品措施限制了传染病的传播。这些措施可以是个人层面的措施，例如身体疏远，使用口罩和面罩以及改善卫生措施。它们也可以作为限制活动的措施，例如关闭包括体育馆，酒吧或商店在内的各种场所。

一种专门的实验室方法，用于增加样品中DNA或RNA的量，以便进行足够的测试。 PCR测试用于检测人的样品中的RNA，以查看样品中是否含有SARS-CoV-2病毒。

由受过训练的操作员在人员身上或附近进行的诊断检查（例如检查尿路感染的尿量尺）。

表示在给定时间段或在给定时间段内患有疾病的人口比例的度量。通过将病例数除以样本中的总人数来计算疾病的患病率。它们可以表示为百分比，也可以表示为每十万人的案例数。它通常与 发生率，但它们的含义不同。在给定的时间段内，发病率仅统计新病例，而在现有时间和新病例中，发病率均在统计。

将传染病带入人群的人，例如一个国家，城市或工作场所。

一种衡量疾病传播方式的方法。 R数是一个感染者将病毒传播到的平均人数。如果R大于1，则感染将在人群中传播。如果不采取任何措施，SARS-CoV-2的R为3。

使用唾液样本的测试。

描述一个人何时获取自己的样本，然后将其发送到其他地方以处理和解释结果。

测试对有COVID-19的人报告阳性结果的效果如何。

对于没有COVID-19的人来说，测试报告阴性结果的效果如何。

一种使用 一种从鼻子和喉咙采集样本进行测试的技术.

给一小群健康人（<100）接种该疫苗，以确保没有安全隐患，观察其刺激免疫反应的效果以及制定有效剂量。

对该疫苗进行了更大范围的测试（数百人），以查看该疫苗是否始终如一地起作用，评估免疫反应和寻找副作用。

在自然疾病条件下，对疫苗进行了大规模研究（数千人）。这产生了足够的数据来识别罕见的副作用并评估疫苗在现实世界中的效果。它产生足够的免疫力来预防和减少疾病吗

在讨论诸如治疗COVID-19或COVID-19疫苗的药物时，这是指该药物在现实环境中使用时达到预期效果的程度。例如，尽管在严格的研究条件下，涉及健康年轻人的一项研究可能减少了90%疾病的发病率（请参见疗效），但如果将其用于更广泛的具有不同特征的人群（例如老年人或有潜在健康状况的人。

在理想情况下（例如在受控研究中）对药物进行测试时，药物按预期工作的程度。例如，COVID-19疫苗在预防疾病方面可能具有90%功效。这意味着在研究中，接种疫苗的人与未接种疫苗的人相比，该病病例减少了90%。

研究在控制环境中仔细地向健康志愿者提供病原体的情况，这些志愿者因此受到了挑战。这些研究旨在更好地了解感染过程并找到预防和治疗方法。

基于抗SARS-CoV-2抗体的疗法可用于治疗COVID-19患者。

用于预防或治疗病毒感染的药物。一些抗病毒药通过阻止病毒进入细胞而发挥作用，而另一些抗病毒药则抑制病毒生命周期的各个阶段，例如阻止病毒复制。目前正在评估几种治疗COVID-19的抗病毒药物，但迄今为止，没有一种药物显示出任何明显的临床益处。

一种类固醇药物，用于治疗各种炎症和过敏性疾病。在住院的COVID-19患者中，它通过35%减少了通气患者的死亡，而通过20%减少了需要氧气的患者的死亡。

这是药品制造商在生产过程中必须满足的最低标准。这是为了确保药品在各个批次中均具有一致的高质量，并确保它们符合药品营销授权中监管机构规定的要求。

检测，收集和监视有关可能与药物（例如新药或疫苗）相关的不良事件的数据，以便可以采取适当的措施。

将住院的COVID-19患者放置在他们的肚子上。研究表明，这对他们有益，因为它可以改善体内的氧合作用。

免疫反应 首次与新病原体接触后，身体自然发育。一定时间后，人体将开始产生能够特异性识别新病原体的抗体。

参见减毒活疫苗。

产生抗体的白细胞的类型。幼稚B细胞是尚未暴露于病原体的未成熟B细胞。一旦暴露，它们就会变成记忆B细胞，能够分泌针对该特定病原体的抗体。

指某些药品和疫苗的供应链，从生产到交付，这些药品和疫苗需要处于温度受控的环境中。

指示体内病原体存在的化学物质。它们是先天免疫系统的一部分，会引起炎症。

DNA指令可构建病原体蛋白质的疫苗可直接注射到受体中。美国的Inovio候选人或韩国Genexine候选人使用此策略。

当种群中有足够的个体对感染免疫时，那些不受免疫的个体也将受到保护。它也被称为“人口免疫力”。

当被病原体感染时，由机体产生的反应。初次免疫反应是由暴露于病原体引发的第一个反应。未成熟的（幼稚的）B细胞被抗原刺激，被激活，并开始产生粘附于这些抗原的抗体。最初会有大量的抗体激增，然后随着时间的流逝，这些抗体的水平会随着感染的清除而降低。继发性免疫反应发生在第二次及以后暴露于同一病原体的过程中。记忆B细胞能够识别其先前已暴露的抗原，并开始产生比主要反应期间更高数量的抗体。

当人被病原体感染并产生针对病原体的免疫应答时获得的免疫力（请参阅主动免疫应答和免疫应答）。

能够结合并阻止病毒的抗体。

包含在病原体表面发现的一种蛋白质，可用于触发免疫反应。葛兰素史克（GSK）/赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）候选人使用此策略。

RNA能够在被制造蛋白质之前被制造出自己的多个拷贝。帝国理工学院的候选疫苗使用了这项技术。

通过用疫苗治疗个体，保护他们免受疾病侵害。

保护人们免受传染病侵害的最有效的公共卫生干预措施。疫苗会训练免疫系统识别病原体，并在下一次遭遇时保护身体免受其侵害。

已接种疫苗的人口百分比。

疾病预防与控制中心。美国联邦健康保护局。

欧洲药品管理局。欧洲机构，它促进药物的开发和获取，并评估新药，以便可以批准将其用于人。

食品和药物管理局。一家监管药品安全性，有效性和质量的美国机构。它在公共卫生（例如食品安全和调节烟草制品）中具有更广泛的作用。

首席科学顾问。大多数高级政府顾问为政府部门提供科学建议。大多数政府部门都有一个。每个下放的主管部门也有CSA。列表在这里可用。

首席医疗官。一位合格的医生，是政府在卫生事务上最高级的顾问。

卫生和社会保健部。全面负责卫生和护理服务的部长级政府部门。它制定战略，提供资金并监督英格兰的卫生保健系统，与下流国家的对等机构相对应。

政府首席科学顾问。首席科学顾问为总理和内阁成员提供科学建议，并协调首席科学顾问网络。

疫苗和免疫联合委员会。一个科学咨询委员会，为英国卫生部门提供免疫方面的建议。

药品和保健产品监管机构。卫生和社会关怀部的执行机构。它规范了英国输血中使用的药品，医疗设备和血液成分。它决定是否批准疫苗等新药。

美国国立卫生保健研究院。对健康和社会护理部负责的独立机构，但独立于政府。它的作用是通过制定国家指南和建议以及质量标准来改善患者预后，该标准规定了高质量和具有成本效益的护理应该是什么样的。

国立卫生防护研究所。一个负责公共卫生保护的新组织。它将取代英格兰公共卫生，并引入其他功能，包括联合生物安全中心和NHS测试和追踪。预计将于2021年春季投入运营。

紧急情况科学咨询小组。在紧急情况下向英国政府提供科学和技术建议。

行为独立的科学性大流行性流感小组。提供有关行为科学建议的科学委员会。在COVID-19的背景下，委员会已就如何帮助人们坚持建议的干预措施提供了建议。它向SAGE提供报告。